可调抗原密度让癌症疫苗在小鼠中更有效

MIT团队把对人无害的M13噬菌体改造成个性化癌症疫苗载体。噬菌体形成长纳米纤维，研究者通过改变pVIII外壳蛋白的电荷和表达速度，把肿瘤抗原密度从6%调到70%，同时利用单链DNA激活TLR9，让同一颗粒兼具抗原展示与佐剂作用。在小鼠实验中，35%抗原密度比6%更能被树突细胞摄取，产生更多靶向T细胞，并降低表达模型抗原的黑色素瘤形成；换成结肠癌特异新抗原ADPGK后，也减少结肠肿瘤形成。平台可按患者肿瘤替换抗原，但当前证据仍是预防性小鼠模型，不是人体治疗结果。既有肿瘤疗效、不同抗原装载、制造一致性、毒性、免疫逃逸和临床试验仍需验证。